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文獻(xiàn)解讀|靈活的瞬時(shí)生物電子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)多功能主動(dòng)控制藥物輸送

更新時(shí)間:2023-08-02  |  點(diǎn)擊率:1615

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文獻(xiàn)背景


植入式給藥系統(tǒng)(DDSs)在局部按需給藥和治療中發(fā)揮著重要作用。結(jié)合材料和結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),DDSs可以滿足各種病理環(huán)境下的藥物釋放需求,如皮下、肌肉、血管和大腦環(huán)境。現(xiàn)有的DDSs大多是被動(dòng)釋放的,只能通過物質(zhì)與環(huán)境的相互作用實(shí)現(xiàn)藥物的泄漏和擴(kuò)散,不能精確地控制藥物釋放時(shí)間和速率?,F(xiàn)有多數(shù)裝置在功能和結(jié)構(gòu)上是同質(zhì)的,不能針對(duì)復(fù)雜的病理環(huán)境進(jìn)行雙重或多種治療,多數(shù)是基于不可生物降解的材料,在藥物釋放后不能全部降解。理想的主動(dòng)控制給藥裝置應(yīng)確保藥物在釋放前零泄漏,藥物全部釋放后在體內(nèi)全部降解;可以響應(yīng)刺激快速釋放藥物;具有廣譜的載藥和多功能遞送能力來滿足不同病理環(huán)境的植入需求。

該研究提出了一種可生物降解的多功能活性控制藥物傳遞系統(tǒng)(ADDS),其可以根據(jù)電偶腐蝕理論主動(dòng)控制藥物釋放。該系統(tǒng)以電作為控制方法,鎂(Mg)和聚乳酸/聚乳酸-羥基乙酸(PLA/PLGA)為給藥材料,可快速、精確地控制藥物釋放。通過串聯(lián)Mg閥可實(shí)現(xiàn)同一藥物的脈沖釋放或不同藥物的順序釋放。因此該系統(tǒng)可構(gòu)建藥物釋放平臺(tái)向病理環(huán)境遞送不同的藥物。Mg和PLA/PLGA具有良好的生物相容性和可降解性,在給藥后可被全部降解和吸收,無需移除,可避免手術(shù)引起的二次損傷。



基本信息


題目:

Flexible Transient Bioelectronic System Enables Multifunctional Active-Controlled Drug Delivery

期刊:

Advanced Functional Materials

影響因子:19.0000

DOI:10.1002/adfm.202215034   

通訊作者:

樊瑜波 牛旭鋒

作者單位:

北京航空航天大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院、生物醫(yī)學(xué)工程高精尖創(chuàng)新中心、生物力學(xué)與力生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

A8010

牛血清白蛋白 BSA(全組分)

D8740

鹽酸阿霉素

P00063

Recombinant Human

VEGF165/VEGFA

SEKH-0052

Human VEGF ELISA KIT

11995

DMEM高糖培養(yǎng)基

CA1142

AO熒光染色試劑盒

C0065

DAPI 溶液

CA1610

TRITC Phalloidin

(羅丹明標(biāo)記鬼筆環(huán)肽)

P1400

青鏈霉素混合液(100×)

細(xì)胞培養(yǎng)專用

P1110

4%組織細(xì)胞固定液



摘要


按需給藥系統(tǒng)(DDSs)在臨床體內(nèi)個(gè)性化給藥方面有著巨大的前景。然而目前的DDSs功能單一,不能滿足患者的個(gè)性化需求。本文研究一種可生物降解的多功能主動(dòng)控制給藥系統(tǒng)(ADDS),可以通過失活Mg閥門植入各種組織來實(shí)現(xiàn)藥物從儲(chǔ)存庫中的快速釋放以及隨著ADDS的生物降解長(zhǎng)期給藥。通過設(shè)計(jì)具有串聯(lián)Mg閥的結(jié)構(gòu)并將其沿z軸方向?qū)R來構(gòu)建多個(gè)腔室,使系統(tǒng)以脈動(dòng)或順序的方式輸送藥物。整個(gè)系統(tǒng)的生物降解性最大限度地減少了ADDS的潛在副作用,在大鼠體內(nèi)的應(yīng)用證實(shí)了其在體內(nèi)進(jìn)行脈沖給藥的能力。細(xì)胞和體外血管生物反應(yīng)器表明該系統(tǒng)具有良好的生物相容性和雙時(shí)間線給藥能力。這種多功能ADDS將在治療慢性病和有并發(fā)癥疾病的精確給藥方面發(fā)揮重要作用。



研究?jī)?nèi)容及結(jié)果



1.ADDS的設(shè)計(jì)與應(yīng)用


ADDS主要由載藥的PLGA蓋、一對(duì)鎂箔電極、多個(gè)由PLA形成的藥物儲(chǔ)存室和用于封裝的PLA背襯膜組成(圖1a)。ADDS可以通過改變結(jié)構(gòu)和形狀來實(shí)現(xiàn)更多的功能和應(yīng)用(圖1b)。ADDS可以對(duì)體外電刺激產(chǎn)生反應(yīng),并以脈動(dòng)方式傳遞藥物(圖1c)。圖1d是植入用于皮下給藥的ADDS示意圖。圖1e是用于血管內(nèi)皮損傷修復(fù)的藥物遞送系統(tǒng)示意圖。

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圖1


2.單閥ADDS的結(jié)構(gòu)及系統(tǒng)工作流程


該系統(tǒng)由PLA膜儲(chǔ)藥室、PLA蓋、PLA膜基質(zhì)和鎂箔閥組成。夾在PLA膜結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)Mg電極作為系統(tǒng)的陽極和陰極,藥物被隔離在由鎂箔、儲(chǔ)存室和基質(zhì)組成的藥物儲(chǔ)存室中(圖2a)。該系統(tǒng)具有薄、透明、靈活等特性,可將儲(chǔ)藥室中隔離的大量藥物輸送出去(圖2b)。圖2c是控制藥物釋放的單閥ADDS操作的示意圖。當(dāng)腐蝕超過閥門厚度時(shí),會(huì)導(dǎo)致關(guān)閉失敗并釋放藥物(圖2d)。圖2e是羅丹明B溶液從ADDS釋放示意圖。

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圖2


3.單閥ADDS的開閥機(jī)理和藥物釋放行為


施加3V電壓80s后,Mg閥表面被腐蝕。160s后,Mg閥表面腐蝕嚴(yán)重,邊界區(qū)出現(xiàn)明顯缺陷,閥門全部打開,閥門背面的腐蝕明顯,主要集中在邊緣區(qū)域(圖3a)。3D光學(xué)輪廓儀掃描樣品量化了Mg閥相對(duì)高度的變化(圖3b)。隨偏置時(shí)間的延長(zhǎng),閥門表面相對(duì)低空面積增大,Mg閥的高度在閥與PLA邊界的接觸區(qū)間內(nèi)逐漸降低,Mg閥的表面形貌變化超過其厚度導(dǎo)致閥門開啟。閥門開啟主要由縫隙腐蝕引起,以邊界區(qū)域?yàn)橹鳎▓D3c)。固定Mg閥的面積和厚度,施加電壓越高反應(yīng)越快,導(dǎo)致閥快速開啟(圖3d)。固定電壓和閥門厚度,閥門開啟時(shí)間與閥門面積成正比(圖3e)。固定閥門面積和外加電壓,閥門厚度與開啟時(shí)間成正比(圖3f)。不同外加電壓下的藥物釋放曲線趨勢(shì)相同,電壓對(duì)牛血清蛋白(BSA)釋放動(dòng)力學(xué)無顯著影響(圖3g)。藥物釋放速率與閥門面積成正比(圖3h)。不同閥門厚度的藥物釋放動(dòng)力學(xué)無顯著差異(圖3i)。

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圖3


4.ADDS的多功能性


將Mg閥串聯(lián)折疊交替排列形成多個(gè)封閉儲(chǔ)藥室,各儲(chǔ)藥室在空間上疊加最終得到多閥ADDS(圖4a,b)。閥門、藥物和儲(chǔ)存室呈三明治狀堆疊(圖4c)。多閥ADDS可裝載相同的藥物以脈動(dòng)方式給藥(圖4d)。閥門觸發(fā)后,累積藥物釋放曲線逐步增加,分別達(dá)到100%、167%和207%,沒有電刺激時(shí)ADDS沒有藥物泄漏(圖4e)。當(dāng)不同的藥物被裝載在藥物儲(chǔ)存室時(shí)可順序釋放多種藥物(圖4f)。將牛血清白蛋白(BSA)、骨碎補(bǔ)總黃酮(OTF)和阿霉素(DOX)裝入多閥儲(chǔ)存室。Mg閥依次打開后,BSA、OTF和DOX分別以72%、59%和28%的釋放量迅速釋放(圖4g)。

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圖4


5.多功能ADDS體內(nèi)給藥性能研究


將ADDS植入大鼠背部驗(yàn)證其體內(nèi)給藥的脈沖釋藥功能(圖5a,b)。當(dāng)電壓觸發(fā)Mg閥開啟時(shí),NONOates(Diazeniumdiolates)進(jìn)入大鼠血液,迅速釋放NO(圖5c)。每隔60分鐘向ADDS施加3V電壓,持續(xù)2分鐘,觸發(fā)閥門打開并釋放二乙烯三胺(DETA)NONOates(圖5d)。大鼠血中NO濃度在ADDS開啟和靜息期間隨閥門開啟呈先升高后降低的波動(dòng)趨勢(shì)(圖5e)。

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圖5


6.ADDS的雙時(shí)間線給藥


將血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)載入ADDS儲(chǔ)存室中,將紫杉醇(PTX)載入PLGA儲(chǔ)存室中。觸發(fā)閥門后,175 ng的VEGF迅速釋放,1 h后,VEGF釋放總量為300 ng(圖6a)。PLGA內(nèi)的PTX可以釋放長(zhǎng)達(dá)63天或更長(zhǎng)時(shí)間(圖6b)。PTX的釋放在第一周比之后的階段更低、更慢(圖6c)。提取物與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)共培養(yǎng)24 h后,第1 h、第1 d和第3 d組細(xì)胞密度均高于對(duì)照組。共培養(yǎng)72 h后,1 h和1 d組保持相同趨勢(shì),3 d組細(xì)胞密度略有下降(圖6d)。圖6e是HUVECs的吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)染色結(jié)果。將人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HUASMCs)與提取物共培養(yǎng),只有7 d組在共培養(yǎng)24 h后顯著抑制HUASMCs的增殖。72 h后,各組HUASMCs的增殖均明顯受到抑制(圖6f,g)。實(shí)驗(yàn)組HUVEC劃痕的愈合率明顯高于對(duì)照組(圖6h)。實(shí)驗(yàn)12 h和24 h后,實(shí)驗(yàn)組HUASMC劃痕的愈合率明顯低于對(duì)照組(圖6i)。

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圖6


7.添加劑在生物反應(yīng)器中的血管修復(fù)性能


生物反應(yīng)器系統(tǒng)由血管室、循環(huán)管、電源、用于流體交換的三通接口和培養(yǎng)箱組成(圖7a)。介質(zhì)通過三通口注入反應(yīng)器。并通過蠕動(dòng)泵在血管內(nèi)和血管外循環(huán)(圖7b)。與對(duì)照組相比各實(shí)驗(yàn)組的管腔面積均顯著增加(圖7c)。損傷后在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)7 d的血管作為EV1;血管植入ADDS培養(yǎng)7 d的血管作為EV2。各實(shí)驗(yàn)組中EV2的管腔面積增加幅度明顯小于EV1(圖7d)。與對(duì)照組相比,EV1的內(nèi)膜和中膜厚度明顯減少,EV2的厚度與對(duì)照組相比無顯著差異(圖7e)。各組均有不同程度的細(xì)胞凋亡(圖7c)。EV1細(xì)胞凋亡率明顯高于其他各組,EV2細(xì)胞凋亡率與對(duì)照組相比無顯著差異(圖7f)。

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圖7



結(jié)論


該研究構(gòu)建了一種新型串聯(lián)Mg閥結(jié)構(gòu),用可生物降解的PLGA/PLA薄膜封裝。該設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了多個(gè)控制單元的負(fù)擔(dān),縱向分布的結(jié)構(gòu)減少了系統(tǒng)的面積和體積,允許ADDS僅通過一個(gè)控制單元執(zhí)行多種功能,優(yōu)異的靈活性和彎曲折疊能力可適應(yīng)不同的組織和器官形態(tài)。ADDS小型化可適應(yīng)小尺寸的組織/器官執(zhí)行多功能藥物遞送任務(wù)。靈活的瞬態(tài)ADDS可實(shí)現(xiàn)快速響應(yīng)脈沖釋放、順序釋放和雙時(shí)間線給藥功能。ADDS在需要多次、多類型、長(zhǎng)期和短期藥物聯(lián)合治療的慢性疾病中具有很好的應(yīng)用前景,在小尺寸組織/器官的給藥方面也具有顯著的優(yōu)勢(shì)。結(jié)合微生物可降解無線控制裝置,改進(jìn)制造工藝,可使系統(tǒng)更加小型化和智能化,進(jìn)一步拓展系統(tǒng)在個(gè)性化可穿戴給藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景。


索萊寶產(chǎn)品亮點(diǎn)

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BSA/FITC

K106448P

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Hydrochloride

SEKM-0039

Mouse VEGF

ELISA KIT

SEKR-0032

Rat VEGF

ELISA KIT

P00145

Recombinant Mouse

VEGF-A164

P00193

Recombinant Rat

VEGFA/VEGF164

K106502P

Anti-VEGFA

Polyclonal Antibody

K112394P

Anti-VEGFA

Polyclonal Antibody

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DMEM高糖培養(yǎng)基

CA1143

AO染色液(1mg/ml)

S2110

Mounting Medium, 

Antifading(with DAPI)

CA1620

FITC Phalloidin




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